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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目的申報(bào)資料、實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告等審核工作； 2、把握制劑技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)動(dòng)態(tài)，以及制劑研究方面的法規(guī)及技術(shù)要求，負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織技術(shù)攻關(guān)，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等，相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化； 3、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作。 任職要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷，10年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有完整的項(xiàng)目負(fù)責(zé)經(jīng)驗(yàn)，有成功獲批經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，博士學(xué)歷優(yōu)先； 2、精通各階段藥品制劑研發(fā)相關(guān)要求，能夠把握行業(yè)技術(shù)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，熟練掌握國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)要求，熟悉相關(guān)設(shè)備使用，可指導(dǎo)他人開展處方研究及工藝放大； 3、具有較強(qiáng)的的項(xiàng)目管理、質(zhì)量管理、資料撰寫審核能力，較強(qiáng)的科研計(jì)劃和執(zhí)行能力、解決問題能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。