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1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目關(guān)于藥品質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行，定期對各部門執(zhí)行情況進(jìn)行匯總報告，對存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施。
2、配合智慧藥房各模塊做好每年一次質(zhì)量體系內(nèi)審工作。
3、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并追查原因，予以解決。
4、負(fù)責(zé)退回藥品的質(zhì)量分析，并提出處理意見，并對確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。
5、收集、保管好本項(xiàng)目部的質(zhì)量資料檔案，認(rèn)真作好臺帳記錄等，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本項(xiàng)目各項(xiàng)質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作。對用戶反映藥品質(zhì)量問題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復(fù)、上報。
任職資格：
1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QA經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)；
4、具有較強(qiáng)的溝通能力。