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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略，調(diào)研、篩選擬立項(xiàng)產(chǎn)品，負(fù)責(zé)擬立項(xiàng)產(chǎn)品調(diào)研信息（包括政策、市場、技術(shù)等方面）的搜集及整理，完成相關(guān)報(bào)告； 2、 跟蹤國內(nèi)外藥品研發(fā)動(dòng)態(tài)，對(duì)在研藥物信息情報(bào)分類、匯總和總結(jié)，完成立項(xiàng)報(bào)告； 3、 負(fù)責(zé)公司各部門所需要的國內(nèi)外文獻(xiàn)、國內(nèi)外專利、進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、四國（JP、EP、BP、USP）最新藥典等的調(diào)研； 4、 負(fù)責(zé)國內(nèi)外大型藥企的品種，包括進(jìn)入臨床、剛上市、專利快到期、市場前景看好的品種的調(diào)研； 5、 負(fù)責(zé)對(duì)公司有參考價(jià)值的或有借鑒意義的藥物信息、藥物動(dòng)態(tài)進(jìn)行調(diào)研； 6、 負(fù)責(zé)有潛在前景的藥物研發(fā)信息的收集、匯總等，完成立項(xiàng)報(bào)告； 7、 負(fù)責(zé)及時(shí)準(zhǔn)確完成相關(guān)調(diào)信調(diào)研報(bào)告，確保相關(guān)報(bào)告信息完整、無誤； 8、 建立仿制藥開發(fā)相關(guān)的項(xiàng)目庫，對(duì)項(xiàng)目庫定期進(jìn)行補(bǔ)充、更新，并對(duì)在研項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤 9、通過調(diào)研信息能夠?qū)驹谘许?xiàng)目或預(yù)立項(xiàng)項(xiàng)目給出專業(yè)建議。 任職要求： 1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、有5年以上藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政策事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)； 3、能熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑，獲取相關(guān)藥品信息； 4、熟練使用常用數(shù)據(jù)庫，熟悉歐美日中官方網(wǎng)站及國內(nèi)外專利網(wǎng)站等； 5、熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策，熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程，熟悉注冊(cè)政策要求和國內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀； 6、具備較強(qiáng)的邏輯思維及文字表達(dá)能力，較強(qiáng)的溝通能力和語言表達(dá)能力； 7、良好的中、英文醫(yī)學(xué)資料查詢、分析總結(jié)、撰寫能力； 8、 良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和執(zhí)行力。